Odesíláme i na Slovensko!

CBDa vs CBD. Jaké jsou rozdíly?

CBDa vs CBD; Jaké jsou rozdíly? 

Kanabidiol (CBD) a kyselina kanabidiolová (CBDa) jsou známé chemické sloučeniny pocházející z rostlin konopí.

CBD, hlavní nepsychoaktivní kanabinoid v konopí, byl pro svůj terapeutický potenciál dobře prozkoumán a v současné době se předpokládá, že je schopen léčit epilepsii, záněty, úzkosti, poruchy nálad a řadu dalších běžných fyzických a neuropsychiatrických stavů.

Přestože je CBDa předchůdcem vzniku CBD pozornost veřejnosti, vědecké komunity a médií nebyla tak významná jako u CBD. Nyní se ale díky reklamám na kombinace konopných olejů CBD a CBDa opět vrací do centra pozornosti. Hlavními otázkou, která mnoho lidí zajímá je přesný rozdíl mezi těmito dvěma podobně pojmenovanými sloučeninami. 

 

Co je CBDa?

Všechny hlavní kanabinoidy přítomné v konopí se při dozrávání syntetizovali z „matky všech kanabinoidů“, kyseliny kanabigerolové (CBGa).

cbga-cbda-cbd1571388639862

přeměna kyseliny kanabigerolové (CBGA) na kyselinu kanabidiolovou (CBDA) na kanabidiol (CBD)

 

CBDa se pomocí dekarboxylace převede na CBD, která způsobí, že molekula ztratí svoji kyselou karboxylovou skupinu. K tomuto dekarboxylačnímu procesu dochází při zapálení a kouření konopných materiálů, nebo pomalou degradací v průběhu času (ponecháním rostlinného materiálu v pokojové teplotě). Pro lidi, kteří chtějí konzumovat CBDa, to znamená, že musí používat více neobvyklé nebo konvenční způsoby konzumace, jako jsou lokální krémy, tinktury.

 

Potenciální terapeutické využití CBDa

CBDa a další kyselé formy kanabinoidů se běžně nepovažují za farmakologicky aktivní. Je to proto, že neovlivňují endokanabinoidní systém těla stejným způsobem jako jejich dekarboxylované formy. Ve výsledku se většina výzkumu zaměřila spíše na účinky CBD a THC než na CBDa a THCa.

Nový výzkum však začíná tuto myšlenku zpochybňovat. Všechno to začalo v roce 2008, kdy si vědci všimli, že molekulární struktura CBDa se velmi podobá struktuře jiných běžných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Tým poté zkoumal potenciál CBDa působit jako protizánětlivé činidlo a zjistil, že CBDa prokázala stejné chování inhibitoru COX-2, které mají NSAID v boji proti zánětu.

CBDa se také považuje za účinnou léčbu při nevolnosti a úzkosti. Studie z roku 2013 od vědců v Guelphu v Kanadě zjistila, že pokud je CBDa podávána spolu s nízkými dávkami tradičního přípravku proti nevolnosti pro pacienty s chemoterapií, ondansetron (OND) je tisíckrát silnější než CBD ve vazbě na specifický serotoninový receptor spojený s účinky proti nevolnosti a proti úzkosti.

 

Výhody CBDa a lékařské použití

Kvůli nestabilitě sloučeniny – jak je vidět na její postupné dekarboxylaci při pokojové teplotě – se i přes prokázaný terapeutický potenciál CBDa nepovažovala za schůdnou možnost klinické léčby. 

Ale nový výzkum od Dr. Raphaela Mechoulama mohl tuto bariéru prolomit. Dr. Mechoulam na konferenci CannMed 2019 v Kalifornii oznámil, že jeho výzkumný tým našel způsob, jak přeměnit nestabilní CBDa na stabilnější sloučeninu, která si zachová terapeutický potenciál. "Vzali jsme nestabilní kyselé molekuly rostliny konopí a syntetizovali je, abychom poskytli stabilní a konzistentní základ pro výzkum nových terapií v široké škále lékařských potřeb - od poruch centrálního nervového systému po zánět a mnoho dalších," uvedl Mechoulam tvrzení.

Mechoulam a jeho výzkumný tým pracovali na stabilizaci CBDa převedením na methylesterový derivát, známý jako methylester kyseliny kanabidiolové nebo HU-580. Testováním nové sloučeniny na zvířecím modelu deprese vědci potvrdili, že sloučenina si stále zachovává schopnost snižovat chování podobné úzkosti, přičemž je dostatečně chemicky stabilní, aby obstála jako klinický lék.

cbdavscbda11571388707633syntéza esteru kovu s kyselinou kanabidiolovou, HU-580 (vpravo) z kyseliny kanabidiolové, CBDA (vlevo)

 

K objevu došlo díky mezinárodní spolupráci vědců z několika univerzit v Izraeli, Kanadě a Spojených státech, aktuálnímu výrobci krémů, testovací laboratoři a začínající společnosti EPM.

Ten nyní otevřel své portfolio duševního vlastnictví ve zdravotnictví pro licenční partnerství v naději, že přiláká další investice. Společnost doufá, že sloučenina zahájí klinické zkoušky FDA fáze 1 během příštích šesti až dvanácti měsíců.