CBDa vs CBD; aké sú rozdiely?
Kanabidiol (CBD) a kyselina kanabidiolová (CBDa) sú známe chemické zlúčeniny pochádzajúce z rastliny konope.
CBD, hlavný nepsychoaktívny kanabinoid v rastline konope, bol dobre preskúmaný pre svoj terapeutický potenciál a v súčasnosti sa predpokladá, že dokáže liečiť epilepsiu, zápaly, úzkosť, poruchy nálady a celý rad ďalších bežných fyzických a neuropsychiatrických ochorení.
Hoci CBDa je predchodcom CBD, pozornosť verejnosti, vedeckej komunity a médií nebola taká výrazná ako v prípade CBD. Teraz sa však vďaka reklamám na kombinácie konopného oleja CBD a CBDa opäť dostáva do centra pozornosti. Hlavnou otázkou, ktorá mnohých zaujíma, je presný rozdiel medzi týmito dvoma podobne pomenovanými zlúčeninami.
Čo je CBDa?
Všetky hlavné kanabinoidy prítomné v konope sa počas procesu zrenia syntetizujú z "matky všetkých kanabinoidov", kyseliny kanabigerolovej (CBGa).
konverzia kyseliny kanabigerolovej (CBGA) na kyselinu kanabidiolovú (CBDA) na kanabidiol (CBD)
CBDa sa premieňa na CBD dekarboxyláciou, pri ktorej molekula stráca svoju kyslú karboxylovú skupinu. K tomuto procesu dekarboxylácie dochádza pri zapálení a údení konopných materiálov alebo pomalou degradáciou v priebehu času (ponechaním rastlinného materiálu pri izbovej teplote). Pre ľudí, ktorí chcú konzumovať CBDa, to znamená, že musia používať neobvyklejšie alebo konvenčné metódy konzumácie, ako sú lokálne krémy, tinktúry.
Potenciálne terapeutické využitie CBDa
CBDa a iné kyslé formy kanabinoidov sa bežne nepovažujú za farmakologicky aktívne. Je to preto, že nemajú rovnaký vplyv na endokanabinoidný systém tela ako ich dekarboxylované formy. V dôsledku toho sa väčšina výskumov zamerala na účinky CBD a THC, a nie CBDa a THCa.
Nový výskum však túto myšlienku začína spochybňovať. Všetko sa začalo v roku 2008, keď si vedci všimli, že molekulárna štruktúra CBDa sa veľmi podobá štruktúre iných bežných nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Tím potom skúmal potenciál CBDa pôsobiť ako protizápalová látka a zistil, že CBDa vykazuje rovnaké správanie ako inhibítor COX-2, ktoré majú NSAID v boji proti zápalu.
CBDa sa tiež považuje za účinný liek na nevoľnosť a úzkosť. Štúdia vedcov z kanadského mesta Guelph z roku 2013 zistila, že keď sa CBDa podáva spolu s nízkymi dávkami tradičného lieku proti nevoľnosti pre pacientov s chemoterapiou, ondansetrón (OND) je tisíckrát účinnejší ako CBD pri väzbe na špecifický serotonínový receptor spojený s účinkami proti nevoľnosti a úzkosti.
Prínosy CBDa a lekárske využitie
Vzhľadom na nestabilitu tejto zlúčeniny - ako sa prejavuje jej postupnou dekarboxyláciou pri izbovej teplote - sa CBDa napriek jej preukázanému terapeutickému potenciálu nepovažuje za životaschopnú možnosť klinickej liečby.
Nový výskum doktora Raphaela Mechoulama však možno prelomil túto bariéru. Dr. Mechoulam na konferencii CannMed 2019 v Kalifornii oznámil, že jeho výskumný tím našiel spôsob, ako premeniť nestabilnú CBDa na stabilnejšiu zlúčeninu, ktorá si zachováva terapeutický potenciál. "Vzali sme nestabilné kyslé molekuly rastliny konope a syntetizovali ich tak, aby poskytli stabilný a konzistentný základ pre výskum nových terapií v širokom spektre medicínskych potrieb - od porúch centrálneho nervového systému až po zápaly a mnohé ďalšie," tvrdí Mechoulam.
Mechoulam a jeho výskumný tím pracovali na stabilizácii CBDa jeho premenou na metylesterový derivát známy ako metylester kanabidiolu alebo HU-580. Testovaním novej zlúčeniny na zvieracom modeli depresie výskumníci potvrdili, že zlúčenina si stále zachováva schopnosť znižovať úzkostné správanie a zároveň je dostatočne chemicky stabilná, aby obstála ako klinický liek.
Syntéza kovového esteru kanabidiolu HU-580 (vpravo) z kyseliny kanabidiolovej CBDA (vľavo)
Objav sa podaril vďaka medzinárodnej spolupráci vedcov z viacerých univerzít v Izraeli, Kanade a Spojených štátoch, výrobcu lokálneho krému, testovacieho laboratória a začínajúcej spoločnosti EPM.
Tá teraz otvorila svoje portfólio duševného vlastníctva v oblasti zdravotníctva pre licenčné partnerstvá v nádeji, že priláka ďalšie investície. Spoločnosť dúfa, že zlúčenina začne klinické skúšky fázy 1 podľa FDA v priebehu nasledujúcich šiestich až dvanástich mesiacov.